Agencia europea da visto bueno a la píldora contra el COVID de Pfizer

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio su aprobación para que Paxlovid, la píldora contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Pfizer se le proporcione una autorización de comercialización condicional.

La pastilla, que contiene los principios activos PF-07321332 y ritonavir, se administra cada 24 horas durante 5 días y funciona para adultos con riesgos de que la enfermedad se vuelva grave.

Cabe mencionar que, con esto, Paxlovid se convertirá en el primer antiviral oral autorizado por la Unión Europea contra el COVID-19.

Foto: Internet.

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